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Descobertas e novidades sobre o DNA e a reprodução celular esclarecem o processo de envelhecimento, com novas propostas e soluções.
Para melhor conhecer o alcance dos novos conhecimentos é necessário entender a reprodução celular e quais os cuidados que podem influenciar a saúde e o nosso desempenho, demonstrando, ainda, a importância de como perenizar a juventude mesmo com a idade cronológica avançada, melhorar o desempenho no trabalho, estudo e lazer e desenvolver hábitos mais saudáveis, com melhor impacto na qualidade de vida.
As biografias anexadas demonstram a excelente capacitação dos pesquisadores e cientistas, que foram inclusive premiados pela Academia NOBEL em 2009 e 2012 pela importante contribuição que deram para o desenvolvimento técnico e científico relacionado ao organismo humano, reprodução celular, o processo de envelhecimento e novas soluções propostas.
As células são as unidades estruturais e funcionais dos organismos vivos. A multiplicação celular, diferenciada nos vários tecidos e órgãos, formam o Organismo, mas mantem algumas como célula original, embrionária, com potencial para originar todos os tipos de células deste mesmo corpo e são denominadas células tronco.
name: Biology: Cell Structure . de: Nucleus Medical Media
https://youtu.be/URUJD5NEXC8
Quando alguma célula adulta precisa se dividir o DNA duplica, divide e migra para os 2 lados opostos da célula e, depois disto, a célula se divide mantendo o mesmo número de DNA em cada uma. Quando a célula se divide, é importante que seu DNA seja copiado na íntegra e que não esteja danificado, daí a importância da integridade do DNA.
Já pensou aprender Mitose?
https://youtu.be/QaxsP3lUouE
 https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Bdna_cropped.gif |
DNA . O que é DNA?
O ácido desoxirribonucleico (ADN, em português: ácido desoxirribonucleico; ou DNA, em inglês: deoxyribonucleic acid) é um composto orgânico cujas moléculas contêm as instruções genéticas que coordenam o desenvolvimento e funcionamento de todos os seres vivos e alguns vírus, e que transmitem as características hereditárias de cada ser vivo.  https://commons.wikimedia.org/wiki/File:DNA_chemical_structure_pt.svg |
É formado por duas cadeias de açúcares e fosfatos, ligadas por bases nitrogenadas. Essas bases, adenina, citosina, guanina e timina, se unem em uma ordem determinada. Assim, Adenina só se liga com Timina, e Citosina só se une à Guanina. Em cada uma das cadeias de DNA temos essas bases nitrogenadas.
O DNA é muito grande e para dividir se condensa formando estruturas que chamamos cromossomos. A espécie humana tem um conjunto de 46 cromossomos, presentes nos núcleos de cada célula somática. Quimicamente, o DNA é um longo polímero de unidades simples (monômeros) de nucleotídeos, cuja cadeia principal é formada por moléculas de açúcares e fosfato intercalados unidos por ligações fosfodiéster. Ligada à molécula de açúcar está uma de quatro bases nitrogenadas.
A sequência de bases ao longo da molécula de DNA constitui a informação genética. Os genes são porções de DNA de um organismo, os caracterizadores deste organismo, são armazenados dentro das moléculas de DNA. Os genes são trechos de DNA, que tem a característica de ser o molde para uma determinada proteína característica. Sabemos que o conjunto de 3 bases em sequência determina um aminoácido. Ao todo são 20 aminoácidos produzidos por diferentes números de sequências.
Chamamos este sistema de código genético, . https://youtu.be/gG7uCskUOrA . pois nada mais é do que um código, onde a sequência do DNA determina a síntese de uma proteína.
Existem dois tipos de proteínas: as enzimas, que são proteínas que contribuem em várias reações do organismo e as
proteínas estruturais, que estão presentes em todos os locais do corpo. Sendo assim, as proteínas acabam determinando as características de um indivíduo. É desta maneira que o DNA controla a síntese de proteínas, servindo de molde. . https://youtu.be/NzDL2Vzhuik . Este processo é chamado de expressão gênica.Quem realiza todo o trabalho são algumas enzimas que capturam os aminoácidos, comparam a sequência de DNA, ligam um aminoácido ao outro. Nos produtos Dietéticos para incremento do desempenho mostraremos maiores detalhes devido a importância da boa alimentação e o uso de suplementos alimentares devidamente formulados para alto desempenho no organismo humano.
Imagine uma mudança em uma das bases do DNA, isto é uma mutação que modifica a estrutura do DNA. Este DNA modificado pode se duplicar e isto transmite a mutação para as gerações posteriores e determinam as variedades. As mutações podem ser espontâneas ou induzidas.
As mutações induzidas são aquelas decorrentes da ação de agentes mutagênicos. Hoje em dia sabemos que determinadas substâncias químicas e outros fatores físicos podem induzir mutações. Enquanto a mutação apenas cria uma diferença, a recombinação amplifica este efeito.
Tudo o que somos está determinado no DNA. Em 2009 o Prêmio Nobel de Fisiologia e Medicina foi atribuído a Elizabeth H. Blackburn, Carol W. Greider e Jack W. Szostak, pela descoberta de como o DNA é protegido pelo Telômero e, também, foi identificada a enzima Telomerase, responsável pela produção do DNA do Telômero.
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Elizabeth H. Blackburn, em 1980, descobriu que os Telômeros têm um DNA particular e em 1982, juntamente com Jack Szostak, provou que este DNA dos Telômeros impedem os processos degenerativos do DNA. Elizabeth H. Blackburn e Carol W. Greider, em 1984, isolaram e identificaram a enzima Telomerase que produz o DNA dos Telômeros. |
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Na palestra do Prêmio Nobel de 2009, Professora e Cientista Elizabeth H. Blackburn apresentou uma comparação dos DNAs com cordões de sapatos e mostrou slides sobre este processo. Esta forma de descrição dos Telômeros como as pontas dos cadarços de tênis se mantem até hoje. Estas tampas nos finais dos cadarços, como ponta de agulheta, Aglet, mantem os cadarços íntegros, assim como os Telômeros mantêm o DNA íntegro.
ELIZABETH BLACKBURN 2009, PREMIO NOBEL 2009 Nobel Lecture in Physiology or Medicine by Elizabeth H. Blackburn . 2010
https://youtu.be/Eyuz-3E4prM
In this excerpt from her Nobel Lecture, Elizabeth H. Blackburn compares her student´s shoelace with a poor telomere. See the complete lecture at http://nobelprize.org/redirect/youtub...
Esses Telômeros estão nas extremidades dos cromossomos e estão ali para proteger nosso DNA. Eles também são feitos de DNA, mas as sequências de que os Telômeros são formados, são de DNA repetitivos o que significa que eles são de mesmos códigos genéticos repetidos. Quando nascemos os Telômeros são longos e, com o passar dos anos, eles vão encurtando como consequência da diminuição da ativação da enzima Telomerase e isto faz com que envelheçamos. Esta enzima, chamada Telomerase, é a responsável pela manutenção saudável dos Telômeros.
Telômeros humanos contém a sequência TTAGGG / AATCCC repetida. Esta mesma sequência telomérica é encontrada em todos os vertebrados. Esta similaridade sugere que os Telômeros tem função conservadora em diversos organismos.
Como já vimos em Reprodução celular, os cromossomos replicam para que se inicie a divisão celular e nesta replicação ocorre p que chamamos de “problema de replicação final”.
https://youtu.be/vf9tSkgDTpE
O mecanismo pelo qual o organismo resolve este problema surgiu em 1984 quando a Elizabeth H. Blackburn, Carol W. Greider da Universdade da Califórnia, Berkeley, descobriram a enzima Telomerase que pode adicionar novas unidades repetidas no final 3’ da fita projetada. Telomerase é uma transcriptase reversa que sintetiza DNA usando um RNA molde. Diferente da maioria das transcriptases reversas, a própria enzima contém RNA que serve como seu molde.
Quando as células não são capazes de replicar as extremidades do DNA, os cromossomos tornam-se cada vez menores em cada ciclo de divisão celular.
Uma divisão semelhante com a alteração do tamanho dos Telômeros é encontrada nas células somáticas de idoso quando comparado com os Telômeros das células de um bebê ou criança.
As células germinativas retêm a atividade Telomerase, e os Telômeros dos cromossomos não diminuem como resultado da divisão celular. Consequentemente, cada geração inicia a vida com um zigoto que contém Telômeros de comprimento máximo.
Nos idosos os Telômeros diminuem porque a maioria das células de mamíferos adultos perde Telomerase e não é capaz de prevenir a perda das extremidades dos cromossomos. Em cada divisão celular, os Telômeros dos cromossomos tornam-se mais curtos. Supõe-se que o encurtamento do Telômero continue até um ponto crítico, “crise”, quando as células exibem muitas anormalidades cromossômicas e param de se dividir.
Para que a sequência do DNA dos Telômeros são repetidas?
Quando as células se dividem e se multiplicam é muito importante que o DNA permaneça intacto.
Se perdermos uma sequência telomérica em nosso DNA é o mesmo que perder uma palavra em um texto e assim, em cada perda em nosso DNA, a cada vez que o DNA é replicado, a vida humana vai ficando cada vez mais impossível. Assim, em todas as replicações, parte das sequências teloméricas do DNA é perdida, assim como fazer uma compra “off”. Poderíamos pensar que isto realmente não importa porque estamos perdendo as mesmas sequências de nucleotídeos, o mesmo código, pois ainda existem outras sequências idênticas e isto é assim, é como a natureza age para proteger o nosso DNA. Após 50 a 70 divisões das células do nosso corpo, chega-se a um estágio onde não há mais sequências teloméricas, essas sequências idênticas de DNA que chamamos Telômeros, para proteger o nosso DNA e as células não mais podem reproduzir. É como atingir o que nós chamamos de aposentadoria celular. Este é o ponto final, é a chamada senescência.
Com estes estudos tomamos conhecimento da ligação entre o encurtamento dos Telômeros, a proteção das extremidades do DNA, e o envelhecimento.
Quando os níveis da enzima Telomerase diminuem, a manutenção dos Telômeros fica comprometida. A degradação dos Telômeros aumenta a degradação do DNA e o envelhecimento celular fica mais fácil de notar, tanto pelos sinais externos de envelhecimento como com o aparecimento de alterações degenerativas dos tecidos internos do nosso corpo.
É importante esclarecer que ... o envelhecimento está associado a declínio progressivo no número e/ou na funcionalidade de determinadas células-tronco. Abaixo esclareceremos sobre células tronco.
https://youtu.be/-lNR1xZS5GY |
https://youtu.be/-lNR1xZS5GY |
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Elizabeth Blackburn (UCSF) Part 3: Stress, Telomeres and Telomerase in Humans . 2012 iBiology https://youtu.be/-lNR1xZS5GY Telomerase, a specialized ribonucleprotein reverse transcriptase, is important for long-term eukaryotic cell proliferation and genomic stability, because it replenishes the DNA at telomeres. Thus depending on cell type telomerase partially or completely (depending on cell type) counteracts the progressive shortening of telomeres that otherwise occurs. Telomerase is highly active in many human malignancies, and a potential target for anti-cancer approaches. Furthermore, recent collaborative studies have shown the relationship between accelerated telomere shortening and life stress and that low telomerase levels are associated with six prominent risk factors for cardiovascular disease. |
https://youtu.be/-lNR1xZS5GY |
PERSONAL HEALTH & WELLNESS . Georgetown University:
"Esta é talvez a posição mais necessária para incluir uma atenção pessoal na manutenção da saúde global através da nutrição, atividade física, sono e hábitos saudáveis positivos para manter uma qualidade de vida saudável, bem-estar físico e a capacidade de se encarregar da sua saúde, tomando decisões conscientes para ser saudável."
https://studenthealth.georgetown.edu/health-promotion/services/personal-health
Mudanças de atitudes na vida, associada às atividades de nosso cotidiano inerentes ao nosso comportamento social, como as atividades físicas orientadas por profissional competente, nutrição orientada com o uso de suplementos alimentares e energéticos com formulações direcionadas ao alto rendimento físico e mental e liberação de espaço de tempo para o nosso organismo se recompor das atividades estressantes do dia a dia.
No Brasil já temos o Personal Wellness dentro do CONCEITO WELLNESS que é uma filosofia de “bem-estar” que se sustenta em hábitos saudáveis e bem elaborados. Equilibre seu treinamento físico, tenha qualidade de vida e resultados efetivos.
O Shopping Virtual ArtdoViver disponibiliza o Espaço Virtual onde novidades nas áreas da Cultura, Lazer e Atividades físicas são direcionadoas para melhor Qualidade de vida! Motivados a dispor conceitos e atividades que possam interagir conosco no dia a dia, incorpora pesquisas, artes, conhecimentos, reunidos neste Espaço Virtual.
http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/2009
O prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina 2009 foi concedido em conjunto a Elizabeth H. Blackburn, Carol W. Greider e Jack W. Szostak "pela descoberta de como os cromossomos são protegidos por telômeros ea enzima telomerase".
Carol W. Greider, nascida em 15 de abril de 1961, San Diego, CA, EUA Afiliação na época do prêmio: Escola de Medicina da Universidade Johns Hopkins, Baltimore, MD, EUA Motivação do prêmio: "para a descoberta de como os cromossomos são protegidos pelos telômeros e a enzima telomerase" Campo: genética
Jack W. Szostak, nascido em 9 Novembro 1952, Londres, Reino Unido Afiliação no momento do prêmio: Harvard Medical School, Boston, MA, EUA, Hospital Geral de Massachusetts, Boston, MA, EUA, Instituto Médico Howard Hughes Motivação do prêmio: "para a descoberta de como os cromossomos são protegidos pelos telômeros e a enzima telomerase" Campo: genética
Telomerase Identificada, a Enzima que faz o DNA Telomérico
Os genes de um organismo são armazenados dentro de moléculas de DNA, que são encontradas nos cromossomos dentro dos núcleos das suas células. Quando uma célula se divide, é importante que seus cromossomos sejam copiados na íntegra, e que não sejam danificados. Em cada extremidade de um cromossomo encontra-se uma "tampa" ou Telômero, como é conhecido, que o protege. Em 1980, Elizabeth Blackburn descobriu que os Telômeros têm um DNA particular. Em 1982, juntamente com Jack Szostak, ela demonstrou que este DNA impede que os cromossomos sejam quebrados. Depois que Elizabeth Blackburn e Jack Szostak descobriram que os Telômeros possuem um DNA particular que impede que os cromossomos sejam quebrados. Carol Greider, juntamente com Elizabeth Blackburn, descobriram a Telomerase em 1984, que produz o DNA dos Telômeros.”
http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/2012/
Nascimento : 2 Outubro 1933 , Dippenhall, Reino Unido
Afiliação no momento da atribuição : Gurdon Institute, Cambridge, Reino Unido
Motivação do prêmio: "pela descoberta de que as células maduras podem ser reprogramadas para se tornarem pluripotentes.
Campo: genética
Shinya Yamanaka
Nascimento : 4 Setembro 1962 , Osaka, Japão
Afiliação na época do prêmio: Universidade de Kyoto, Kyoto, Japão, Institutos Gladstone, San Francisco, CA, EUA
Motivação do prêmio: "pela descoberta de que as células maduras podem ser reprogramadas para se tornarem pluripotentes"
Campo: genética
https://youtu.be/wudAI9NvzPg
To cite this page
MLA style: "Sir John B. Gurdon - Facts". Nobelprize.org. Nobel Media AB 2014. Web. 9 Feb 2017.
http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/2012/gurdon-facts.html
To cite this page
MLA style: "Shinya Yamanaka - Facts". Nobelprize.org. Nobel Media AB 2014. Web. 9 Feb 2017.
http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/2012/yamanaka-facts.html
"O Prêmio Nobel de Medicina de 2012 foi oferecido nesta segunda-feira (8) pelo Instituto Karolinska, em Estocolmo, na Suécia, a dois pesquisadores de células-tronco, o britânico John B. Gurdon, de 79 anos, e o japonês Shinya Yamanaka, de 50.
A descoberta de Gurdon:"Em 1962, Gurdon fez seu estudo com sapos, ao substituir o núcleo de uma célula imatura no óvulo de fêmeas pelo núcleo de uma célula madura do intestino de um girino. Esse óvulo modificado acabou virando um girino normal, apesar de o DNA da célula madura conter toda a informação necessária para desenvolver cada uma das células do indivíduo."
http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2012/10/nobel-de-medicina-premia-cientistas-por-trabalho-com-celulas-tronco.html
Em 2012, Dr. Yamanaka foi agraciado com o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina pela descoberta de que as células somáticas adultas podem ser reprogramadas em células pluripotentes.
"Percebeu que quatro genes, quando ativados, podem induzir essa capacidade de pluripotência nas células, capazes de virar qualquer célula do corpo."
"Eles descobriram, em trabalhos separados por mais de 40 anos, que células adultas podem ser "reprogramadas" para se tornar embrionárias e pluripotentes, ou seja, capazes de se especializar em qualquer órgão ou tecido corporal – como nervos, músculos, ossos e pele.
O cientista japonês Yamanaka, um dos premiados, "reprogramou" células diferenciadas (que já têm função, como as da pele) para que se tornassem embrionárias. Sua descoberta, registrada em 2006, tem como diferencial ter criado um método de fazer a "reprogramação" sem precisar de óvulos, ressalta Patrícia Cristina Beltrão Braga, professora de genética da USP."
http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2012/10/pesquisas-premiadas-do-nobel-foram-revolucao-genetica-dizem-cientistas.html
Células somáticas adultas podem ser reprogramadas em células pluripotentes
Os dois pesquisadores premiados, com métodos próprios e diferentes descobriram que células adultas podem ser reprogramadas para se tornar embrionárias e pluripotentes, ou seja, capazes de se especializar em qualquer Órgão ou tecido corporal, como nervos, músculos, ossos e pele.
Constataram que a Telomerase fica inativa quando os Telômeros estão íntegros e fica ativa quando os Telômeros estão curtos, ou seja, o alongamento Telomérico ocorre apenas quando os Telômeros estão relativamente curtos.
O envelhecimento está associado ao declínio progressivo de determinadas células tronco.
Este declínio decorre da perda da capacidade proliferativa decorrente da diminuição da secreção de fatores de crescimento.
Ao desenvolverem fatores de crescimento em meio de cultura(**), conseguiram fortalecer a ação da Telomerase, recuperando os Telômeros enfraquecidos e em consequência a correção da replicação, gerando Telômeros normais nas novas células geradas. Estava finalmente descoberto o caminho para conter o envelhecimento e o rejuvenescimento.
https://youtu.be/rXVdSajL08 |
Jeunesse Longevity TV - Episode 7 - Understanding Stem Cells
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A diferença básica quanto à natureza das células tronco está na existência de células-tronco embrionárias (totipotentes ou pluripotentes) e células precursoras do organismo já desenvolvido, chamadas células tronco adultas, as não embrionárias ou somáticas (multipotentes). Estas células tronco adultas (ASC) têm sido isoladas e caracterizadas em diferentes tecidos do corpo, como medula óssea, sangue periférico, pele, fígado, pâncreas, placenta, cordão umbilical, encéfalo, epitélio, polpa de dente e, mais recentemente, tecido adiposo. Quando em "meio de cultura"(*), podem dar origem a todos os tipos de células do organismo, sendo até possível, conforme o meio de crescimento associado, dar origem a tipos específicos de células bem diferenciados e liberam os “Fatores de Crescimento”(**) no meio de cultura.
Estudos mostram que a eficiência do reparo de DNA e da manutenção do tamanho dos Telômeros varia entre os diferentes tipos de células tronco. As células tronco embrionárias são resistentes ao dano de DNA e mantêm o comprimento das repetições do telômero ao longo de muitas mitoses, mas células tronco diferenciadas são sensíveis ao dano de DNA e menos capazes de manter o comprimento do Telômero.
Como já foi visto anteriormente, para evitar o encurtamento progressivo dos Telômeros a cada divisão celular e a consequente perda da informação genética, os segmentos de DNA perdidos são recuperados por de um complexo enzimático chamado Telomerase.
A maioria das células tronco embrionárias evita a senescência replicativa através do aumento da atividade da Telomerase, que conduz à estabilização dos Telômeros e até poderia contribuir para a aquisição de um "fenótipo imortal".
A perda de repetições teloméricas, relacionada à ausência de atividade da enzima Telomerase sobre o Telômero, está ligada à senescência replicativa e envelhecimento em células humanas.
A proliferação das células tronco está associada à perda do comprimento do Telômero. Isto implica que a atividade da enzima Telomerase seria incapaz de impedir o encurtamento do Telômero, seja por quantidade insuficiente, ou pelo fato da enzima estar relacionada a outras funções celulares. Todas as células somáticas, perdem o DNA telomérico a cada ciclo de divisão celular.
Elucidar melhor os mecanismos que conduzem ao comportamento diferenciado entre células tronco embrionárias e adultas poderia contribuir para o desenvolvimento de estratégias que se focalizassem no alongamento do Telômero e no "rejuvenescimento" de populações de células tronco, aumentando a capacidade de repopularização.
Os Telômeros podem estar entre um estado aberto à atividade replicativa da Telomerase, que estabelece o alongamento destes, e um estado fechado, que não permite a soma de repetições teloméricas associadas à enzima Telomerase. Foi verificado que a enzima age de forma inversa ao comprimento do Telômero, ou seja, Telômeros curtos estão abertos à atividade da Telomerase, o que pode ser observado na maioria das células humanas, nas quais a atividade da telomerase segue níveis limitados de replicação, permitindo o alongamento telomérico somente em células com Telômeros relativamente curtos.
Como dissemos acima é importante esclarecer que ... o envelhecimento está associado a declínio progressivo no número e/ou na funcionalidade de determinadas células-tronco.
Diante do constante esforço das células-tronco em manter a renovação dos compartimentos celulares ao longo de toda a vida, a expressão da enzima Telomerase parece cumprir um importante papel. Sua disfunção acarretaria um rápido encurtamento do Telômero, exaustão da célula-tronco e prematuro envelhecimento. Entretanto, o nível da atividade da Telomerase nas células-tronco aparentemente não é suficiente para manter o comprimento do Telômero durante seu envelhecimento.
https://youtu.be/b5-_rAjg5pc
Tanto o comprimento dos telômeros quanto os níveis de Telomerase possuem profundos efeitos sobre o comportamento das células-tronco.
De um ponto de vista clínico, têm-se a necessidade de confirmar alguns pontos importantes. O primeiro é se a inibição da Telomerase ocorre para limitar a proliferação e induzir à apoptose em células-tronco.
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842008000100012
http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0365-05962010000500008&script=sci_arttext&tlng=es
O envelhecimento pode ser defendido como um processo deteriorativo, progressivo e irreversível, característico da maioria dos sistemas e que, por ser progressivo, há uma grande probabilidade de morte, seja de uma célula ou até mesmo de um animal. É um processo muito complexo, influenciado pela estrutura genética do animal e por fatores ambientais.
Atualmente é considerado que a chave do envelhecimento está no processo da divisão celular e que o relógio biológico que controla a vida de cada célula seria os Telômeros. Através de mecanismos bioquímicos próprios à replicação do DNA, cerca de 50 a 200 pares de bases de DNA teloméricos deixam de ser replicadas durante a divisão celular. A Telomerase, enzima responsável pela síntese de novo DNA telomérico, não se expressa na maioria das células humanas e, como consequência, os telômeros se encurtam em cada ciclo celular por não ocorrer o restabelecimento do tamanho prévio dos cromossomos.
O índice de proliferação celular é menor nas células obtidas de animais senis, representando a ausência da ação da Telomerase.
A senescência celular é caracterizada pela perda da capacidade proliferativa das células.
Um ambiente de sinalização in vivo é rigorosamente controlado por um nicho, um meio ambiente, complexo que determina as propriedades e o comportamento das células presentes neste ambiente. A função principal deste nicho é a manutenção da renovação celular, a partir da exposição das células-tronco do nicho a sinais extrínsecos originários da interação com a matriz extracelular. As propriedades desta matriz podem ser influenciadas por meio de secreção de fatores de crescimento, citocinas e metaloproteinases que afetam a atividade biossintética das células do estroma.
Estes resultados mostraram que as células dos animais jovens apresentaram um potencial de proliferação que pode ser atribuído a uma maior presença de fatores de crescimento e citocinas secretadas pelas células. Já nas células dos animais senis, a perda da capacidade proliferativa pode está relacionada à diminuição da secreção desses fatores.
A perda de auto renovação e a aquisição de defeitos na diferenciação de células-tronco são, parcialmente, as responsáveis pelo típico fenótipo do processo de envelhecimento. O mecanismo molecular que contribui para o envelhecimento de células-tronco está também envolvido na eliminação através da senescência ou da apoptose de células com danos genéticos que poderiam representar um risco para a integridade do organismo.
https://www.unip.br/comunicacao/publicacoes/ics/edicoes/2012/02_abr-jun/V30_n2_2012_p103-106.pdf
TRABALHOS DOS PESQUISADORES PREMIADOS EM 2009 E 2012
Identificada a Telomerase como a enzima que ativa o DNA Telomérico pelos pesquisadores americanos premiados em 2009 e posteriormente desenvolvida a reprogramação da células tronco em meio de cultura pelo pesquisador inglês e japonês ficou finalmente encontrada a solução para estancar o envelhecimento e viabilizar o rejuvenescimento.
A partir das descobertas foi produzido o TA - 65 e o APT-200, introduzido nos suplementos alimentares, cosméticos e os nutracêuticos como nova solução em variadas terapias.
"Você já se perguntou o que está acontecendo com as células-tronco? Eles têm um potencial incrível, mas o progresso parece ser mais lento do que o previsto. Neste episódio de Immortality Now, visitaremos o renomado pesquisador de células-tronco, Shalesh Kaushal, MD, PhD, para discutir fatores como "zonas mortas" que limitam o potencial das terapias de células-tronco eo papel das citocinas, pequenas proteínas envolvidas na célula Sinalização, atuam no sucesso das terapias com células-tronco. Se você quiser ouvir mais sobre o pensamento atual em células-tronco, confira esta edição do IMNow.
https://youtu.be/6iM8qHcjJ-g . Immortality Now episode 14 - Stem Cell Research and Therapies . de Immortality Now! with Dr. Ronald Klatz
PRODUTOS E PROCESSOS INOVADORES
As descobertas e os novos conhecimentos científicos viabilizaram desenvolvimentos tecnológicos que resultaram em novos processos e produtos que trouxeram ao mercado soluções inovadoras para o rejuvenescimento e tratos para o envelhecimento.
Destacam-se o Fator de crescimento APT-200 e o composto telomérico, TA-65.
Um cuidado em anti envelhecimento de sua pele, que restaura a vitalidade da juventude e traz a radiância à sua pele tem seus ingredientes naturais, sem corantes e selecionados pelo renomado Dr. Nathan Newman, com tecnologia disponível para ampliar a capacidade natural de seu corpo em renovar, restaurar e rejuvenescer sua pele. Fórmula exclusiva e patenteada, derivada de células tronco a partir de células adiposas adultas, é hidratante e incluem o exclusivo APT-200, contêm mais de 200 fatores de crescimento, e mantem sua pele mais jovem por recompor os fatores de crescimento que se esgotam com o avançar da idade.
É uma linha totalmente regenerativa e com efeitos permanentes!
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https://youtu.be/fcu-iz2JEzc |
* O meio de cultura é uma preparação química que possui nutrientes necessários para que determinada amostra biológica se multiplique, permitindo seu estudo, identificação e análise. Os principais componentes de um meio de cultura são fontes de carbono, energia (açúcares), nitrogênio, fósforo e sais minerais.
** “Fatores de Crescimento” é um grupo de substâncias, sendo a maior parte delas de natureza proteica que, em associação com hormônios ou neurotransmissores, exercem papel importante de comunicação entre as células e estimulam o crescimento de células de tecidos humanos.
ADIPOSO . O tecido adiposo é uma variedade especial de tecido conjuntivo no qual se encontra o predomínio de células adiposas (adipócitos), um tipo de célula que acumula gotículas de lipídios em seu citoplasma.
AMINOÁCIDO . Aminoácidos são compostos quaternários de carbono (C), hidrogénio (H), oxigénio (O) e nitrogénio (N). O organismo humano não é capaz de produzi-los, e por isso é necessária a sua ingestão através dos alimentos para evitar a sua deficiência no organismo. Os aminoácidos se unem através de ligações peptídicas, formando os peptídeos e as proteínas.
ANTIOXIDANTE . Um antioxidante é uma molécula capaz de inibir a oxidação de outras moléculas.
APOPTOSE . A morte celular é imprescindível para o desenvolvimento de plantas e animais.
CALORIAS . Caloria (símbolo: cal) é uma unidade de medida de energia que não pertence ao Sistema Internacional de Unidades. Historicamente, a definição de calorias era a quantidade de energia necessária para elevar em 1 grau célsius a temperatura de 1 g de água (o calor específico da água é, por definição, igual a 1). Com a evolução das técnicas de medida, verificou-se que o calor específico não era constante com a temperatura. Por isso buscou-se padronizá-lo para uma faixa estreita, e a caloria foi então redefinida como sendo o calor trocado quando a massa de um grama de água passa de 14,5 °C para 15,5 °C. Contudo, com a evolução mais uma vez da técnica, sobretudo do desenvolvimento da eletricidade e da electrónica, viu-se ser mais conveniente definir o joule como unidade de energia, abolindo assim a necessidade de definir a caloria. Entretanto, o Escritório Internacional de Pesos e Medidas, organismo responsável pela convenção do metro e pelo Sistema Internacional de Unidades, resolveu colocar a caloria como sendo: 1 caloria = 4,1868 J (exatamente). Essa definição está em vigor desde 1948.
CÉLULA . As células são as unidades estruturais e funcionais dos organismos vivos.
CITOPLASMA . O citoplasma é o espaço intracelular entre a membrana plasmática e o envoltório nuclear em seres eucariontes, enquanto nos procariontes corresponde à totalidade da área intracelular.
CROMOSSOMO . Um cromossomo (português brasileiro) ou cromossoma (português europeu) é uma longa sequência de DNA, que contém vários genes, e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos.
DESEMPENHO . Desempenho (ou performance) é um conjunto de características ou capacidades de comportamento e rendimento de um indivíduo, de uma organização ou grupo de seres humanos, de animais ou de outros seres vivos, de máquinas ou equipamentos, de produtos, sistemas, empreendimentos ou processos, em especial quando comparados com metas, requisitos ou expectativas previamente definidos.
DEGENERAÇÃO . Perda ou destruição das características originais. https://www.dicio.com.br/degeneracao/
DNA . O ácido desoxirribonucleico (ADN, em português: ácido desoxirribonucleico; ou DNA, em inglês: deoxyribonucleic acid) é um composto orgânico cujas moléculas contêm as instruções genéticas que coordenam o desenvolvimento e funcionamento de todos os seres vivos e alguns vírus, e que transmitem as características hereditárias de cada ser vivo. https://pt.wikipedia.org/wiki/Ácido_desoxirribonucleico
ENERGÉTICOS . As bebidas energéticas são estimulantes que aumentam o estado de alerta para a mente e para o corpo.
ENZIMAS . São grupos de substâncias orgânicas de natureza normalmente proteica (existem também enzimas constituídas de RNA, as ribozimas), com atividade intra ou extracelular que têm funções catalisadoras, catalisando reações químicas que, sem a sua presença, dificilmente aconteceriam. Catalisador aumenta a velocidade de uma reação química.
JUVENTUDE . "Juventude... são as pessoas que estão entre os 13 e 24 anos de idade, inclusivo." — Assembleia Geral das Nações Unidas.
GENES . Na genética clássica, é a unidade fundamental da hereditariedade. Cada gene é formado por uma sequência específica de ácidos nucléicos - as biomoléculas mais importantes do controle celular, pois contêm a informação genética. Existem dois tipos de ácidos nucléicos: ácido desoxirribonucleico (DNA) e ácido ribonucleico (RNA). Na genética moderna, o gene é uma sequência de nucleotídeos do DNA que pode ser transcrita em uma versão de RNA.
MEMBRANA CELULAR . É a estrutura que delimita todas as células vivas, tanto as procarióticas como as eucarióticas. Ela estabelece a fronteira entre o meio intracelular, o citoplasma, e o ambiente extracelular, que pode ser a matriz dos diversos tecidos.
METABOLISMO . É o conjunto de transformações que as substâncias químicas sofrem no interior dos organismos vivos.
MINERAIS . É um corpo natural sólido e cristalino formado em resultado da interação de processos físico-químicos em ambientes geológicos. Cada mineral é classificado e denominado não apenas com base na sua composição química, mas também na estrutura cristalina dos materiais que o compõem.
MUTAÇÕES . São mudanças na sequência dos nucleotídeos do material genético de um organismo. Mutações podem ser causadas por erros de copia do material durante a divisão celular, por exposição a radiação ultravioleta ou ionizante, mutagênicos químicos, ou vírus.
NOBEL (PRÊMIO) . É um conjunto de prêmios internacionais anuais concedidos, em várias categorias por comitês suecos e noruegueses, em reconhecimento aos avanços culturais e/ou científicos.
NUTRIENTES . Qualquer elemento ou composto químico necessário para o metabolismo de um organismo vivo e compõem os alimentos. Nutrientes são essenciais para a vida e são formados pelos elementos químicos.
NUTRICOSMÉTICOS . Associação de vitaminas, minerais, carotenoides e flavonoides, entre outras substâncias, que possuem a missão de combater as carências nutricionais, a oxidação dos tecidos e estimular as funções da pele para restaurar a beleza do corpo e do rosto.
OXIDAÇÃO . A oxidação é uma reação química que transfere elétrons ou hidrogénio de uma substância para um agente oxidante. As reações de oxidação podem produzir radicais livres. Por sua vez, estes radicais podem dar início a reações em cadeia que, quando ocorrem em células, podem danificá-las ou causar a sua morte.
PRINCÍPIO ATIVO . A substância que deverá exercer efeito farmacológico. Um medicamento, alimento ou planta pode ter diversas substâncias em sua composição, porém somente uma ou algumas destas conseguirão ter ação no organismo. Ainda em relação aos medicamentos, denomina-se fármaco o princípio ativo deste.
PROTEÍNAS . São macromoléculas biológicas constituídas por uma ou mais cadeias de aminoácidos. As proteínas estão presentes em todos os seres vivos e participam em praticamente todos os processos celulares, desempenhando um vasto conjunto de funções no organismo, como a replicação de ADN, a resposta a estímulos e o transporte de moléculas. Muitas proteínas são enzimas que catalisam reações bioquímicas vitais para o metabolismo. As proteínas têm também funções estruturais ou mecânicas, como é o caso da actina e da miosina nos músculos e das proteínas no citoesqueleto, as quais formam um sistema de andaimes que mantém a forma celular. Outras proteínas são importantes na sinalização celular, resposta imunitária e no ciclo celular. As proteínas diferem entre si fundamentalmente na sua sequência de aminoácidos, que é determinada pela sua sequência genética e que geralmente provoca o seu enovelamento numa estrutura tridimensional específica que determina a sua atividade.
RIBOSSOMOS . Trata-se de um complexo macromolecular que asseguram a síntese proteica através da informação genética que lhes chega do ADN transcrito na forma de ARN mensageiro. Os ribossomos reúnem as vinte moléculas específicas de aminoácidos para formar proteínas determinadas por sequências de moléculas de RNA.
RNA (ARN) . É o responsável pela síntese de proteínas da célula. O ARN é um polímero de nucleotídeos, geralmente em cadeia simples, que pode, por vezes, ser dobrado. As moléculas formadas por ARN possuem dimensões muito inferiores às formadas por ADN.O ARN é formado por uma cadeia simples de nucleotídeos, e não uma de dupla hélice como o ADN. Um filamento de ARN pode se dobrar de tal modo que parte de suas próprias bases se pareiam umas com as outras. Tal pareamento intramolecular de bases é um determinante importante da forma do ARN. Assim, formando pontes intracadeia o ARN é capaz de assumir uma variedade muito maior de formas moleculares tridimensionais complexas do que a dupla hélice de ADN.
SIRTUÍNAS . Enzimas que processam a desacetilase das histonas ou a atividade da mono-ribosiltransferase. Encontram-se num grande espectro de organismos, desde as leveduras e bactérias aos humanos. As sirtuínas parecem estar relacionadas com o envelhecimento e na regulação da transcrição, apoptose e resistência ao stress, como também com regulação de processos metabólicos em situações de baixa quantidade de calorias.
SUPLEMENETOS DIETÉTICOS (ALIMENTAR) . Preparações destinadas a complementar a dieta e fornecer nutrientes, como vitaminas, minerais, fibras, ácidos graxos ou aminoácidos, que podem estar faltando ou não podem ser consumidos em quantidade suficiente na dieta de uma pessoa.
VITAMINAS . Um determinado composto químico orgânico é denominado vitamina quando o organismo não consegue sintetizar esse composto em quantidades suficientes, pelo que tem que ser obtido através da dieta. Assim, o termo "vitamina" depende das circunstâncias de cada organismo específico. Por exemplo, o ácido ascórbico, uma forma de vitamina C, é uma vitamina para os seres humanos, mas não para a maior parte dos animais. As vitaminas são classificadas de acordo com a sua atividade biológica e química, e não pela sua estrutura.
(descobertas, pesquisas, estudos, conceitos, informações, divulgações e relacionados)
FUNDAMENTOS CIENTÍFICOS DOS PRODUTOS JEUNESSE
01 - Exposição pelos Médicos William Amzallag, M.D. e Nathan Newman, M.D. - Biografias no Anexo 05
https://www.youtube.com/channel/UCTsuqoQl8rM0low8siMEOJw/videos?sort=dd&view=0&shelf_id=1
DESCOBERTAS, PESQUISAS E PREMIAÇÃO (Academia NOBEL)
Exposição pelas Médicas, Professoras e Cientístas Elizabeth Blackburn e Carol Greider, PhD, premiadas pela Academia Nobel em 2009.
02 - https://youtu.be/Eyuz-3E4prM . ELIZABETH BLACKBURN 2009, PREMIO NOBEL 2009 Nobel Lecture in Physiology or Medicine by Elizabeth H. Blackburn . 2010
03 - http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/2009
04 - https://youtu.be/wudAI9NvzPg - The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2012
05 - "Shinya Yamanaka - Facts". Nobelprize.org. Nobel Media AB 2014. Web. 9 Feb 2017.
http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/2012/yamanaka-facts.html
Dr. Yamanaka foi agraciado com o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina pela descoberta de que as células somáticas adultas podem ser reprogramadas em células pluripotentes.
06 - https://youtu.be/zqMoDdHWFBA - Elizabeth Blackburn (UCSF) Part 2: Telomeres and Telomerase in Human Stem Cells and in Cancer
07 - https://youtu.be/-lNR1xZS5GY - Elizabeth Blackburn (UCSF) Part 3: Stress, Telomeres and Telomerase in Humans
08 - https://youtu.be/t7jTzD_Tsfw . How Can Telomeres Cause Age-Related Disease? . 2014
ESTUDOS ACADÊMICOS E PALESTRAS
09 - http://www.ib.usp.br/evolucao/inic/mapa.htm
10 - https://youtu.be/b70Hh6Hk4gc . Elizabeth Blackburn (UCT): Chromosome Ends and Diseases of Aging.2008 . UCSF Professor Elizabeth Blackburn explora os efeitos do envelhecimento em um nível celular
11 - https://youtu.be/6iM8qHcjJ-g . Immortality Now episode 14 - Stem Cell Research and Therapies . de Immortality Now! with Dr. Ronald Klatz - Immortality Now episode 14 - Stem Cell Research and Therapies
BIOLOGIA - CONHECIMENTOS BÁSICOS
12 - https://youtu.be/URUJD5NEXC8 . Biology: Cell Structure
13 - https://youtu.be/rXVdSajL08E . stem cells construindo e mantendo o corpo . stem cell animation.mp4.flv
14 - https://youtu.be/b5-_rAjg5pc . Stem Cell Animation . CELLHEALTHINSTITUTE
15 - https://youtu.be/gG7uCskUOrA . From DNA to protein - 3D . 2015 . yourgenome
16 - Biologia celular e molecular . Por Gerald Karp . https://books.google.com.br/books?id=4qpeIwPEixoC&pg=PA512&lpg=PA512&dq=TELÔMERO&source=bl&ots=m1fn_QU-nw&sig=2A3XpP0knu7ug8qXA1gO6Sp6KBM&hl=pt-BR&sa=X&ved=0ahUKEwjFoKKDlv_QAhWKgJAKHdisCBs4FBDoAQhNMAg#v=onepage&q=TELÔMERO&f=false
17 - http://www.sobiologia.com.br
18 - https://pt.wikipedia.org/wiki/Ácido_desoxirribonucleico . Ácido desoxirribonucleico
19 - https://www.dicio.com.br/degeneracao/
20 . http://www.vix.com/pt/bdm/beleza/nutricosmeticos-o-que-sao-e-como-funcionam
SAÚDE E BEM ESTAR PESSOAL
21 - https://studenthealth.georgetown.edu/health-promotion/services/personal-health
22 - http://diretrizes.amb.org.br/_BibliotecaAntiga/atividade-fisica-e-saude.pdf - Projeto Diretrizes do CFM . AMB - compreensão da necessidade de manter uma atividade física.
TA -65 - COMPOSTO TELOMERASE
23 - http://www.news-medical.net/news/20100909/155/Portuguese.aspx . Pesquisadores descobrem primeiro composto para ativar enzima telomerase no corpo humano . 2010
24 - http://libproject.hkbu.edu.hk/was40/detail?channelid=47953&searchword=pid=B00071 . HBaptist University: astragalus membranaceus
25 - Huang Qi / http://duiyaoonline.com/herbs/huangqi.htm
26 - http://libproject.hkbu.edu.hk/was40/detail?channelid=47953&searchword=pid=B00071
27 - http://libproject.hkbu.edu.hk/was40/detail?channelid=47953&searchword=pid=B00071
28 - http://online.liebertpub.com/doi/pdf/10.1089/rej.2010.1085
29 - Telomerase . TA: http://www.geron.com/history
30 - http://www.sbs.com.au/shows/secretsofthehumanbody/tab-listings/curr-tab/i/3/tab/The scientists . SBS . Secrets of the human body
31 - https://sites.google.com/site/welsonlemos/super-nutrientes/astragalus
- ASTRAGALUS 20 de dez de 2013 16:54 por Welson Lemos
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